ABSTRACT
La urticaria es una afección común de la piel que puede presentarse en un 15 a un 20 por ciento de la población general. La desloratadina es un nuevo antagonista de los receptortes periféricos H1, de histamina, sin efectos sedantes. Estudios internacionales en urticaria crónica han demostrado que la desloratadina es segura y eficaz. El presente estudio observacional, fase IV, prospectivo, abierto multicéntrico evalúa la eficacia y seguridad y reporta la experiencia local con la desloratadina en el manejo de la urticaria crónica idiopática. Se administraron 5 mg de Desloratadina vía oral, una vez al día durante un período total de 30 días. La respesta clínica se evaluó de acuerdo a una escala que tomó en cuenta 4 parámetros: número de habones, severidad del prurito, interrupción de la actividad diaria e interrupción del sueño; cada parámetro con 4 grados en la evaluación (0-3). Se incluyeron 86 pacientes entre 12 y 73 años (39 ± 15). Sesenta y cinco por ciento de los sujetos fueron del sexo femenino. El Puntaje Total de Síntomas tuvo un promedio de 7,56 ± 2,32 al inicio, disminuyendo hasta 1,26 ± 1,59, al completar la terapia; la diferencia promedio observada resultó 6,20 (p<0,001). La propuesta fue señalada como excelente y buena por 76 médicos (88,37 por ciento) mientras que 75 pacientes se manifestaron como satisfechos o con resolución total de su enfermedad (87,2 por ciento). La incidencia de eventos adversos fue de 6,9 por ciento (ninguno serio). Así, Desloratadina, 5 mg diariamente, resulta una opción eficaz para controlar los síntomas de la urticaria idiopática crónica y los efectos que la misma produce en las actividades cotidianas y el sueño con baja incidencia de eventos adversos
Subject(s)
Chronic Disease/therapy , Loratadine , Urticaria , Dermatology , VenezuelaABSTRACT
En Venezuela la rinitis alérgica tiene una prevalencia estimada en 20-30 por ciento (escolares). Los síntomas son la obstrucción nasal, estornudos, rinorrea, y prurito nasal, ocular y lacrimeo. Las patologías asociadas son: otitis media, asma, sinusitis y goteo nasal posterior con tos o bronquitis. El consenso ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma) clasifica a la rinitis alérgica en intermitente y persistente, si tiene más o menos 4 semanas de duración. Entre las opciones terapéuticas, los corticoides nasales representan la más efectiva. Furoato de Mometasona (FM) ha demostrado poseer una alta potencia para reducir el número de mediadores involucrados en la respuesta inflamatoria tanto en su fase precoz como tardía; las experiencias controladas en Venezuela con FM en aerosol nasal (FMSN) u otros esteroides intranasales en rinitis alérgica persistente e intermitente son escasas.